2.1.3 反應(yīng)溫度對(duì)共聚物性能的影響 從表4可以看出，隨著反應(yīng)溫度的不斷增加，單體的轉(zhuǎn)化率和Ca2+螯合力均增加，共聚物的特性粘度也不斷增加，說明隨著反應(yīng)溫度的增加.反應(yīng)進(jìn)行的越完全，共聚物的相對(duì)分子質(zhì)量也越大；但溫度太高（>95℃）Ca2+螯合力和分散力反而下降，說明溫度太高，反應(yīng)越劇烈，放熱太快，反而對(duì)共聚物的性能產(chǎn)生不良影響.

　　2.1.4 滴加時(shí)間對(duì)共聚物性能的影響 由表5可知，丙烯酸、引發(fā)劑和去離子水混合液的滴加時(shí)間越長(zhǎng)，聚合物的產(chǎn)率越低，特性粘度越大.由于聚合反應(yīng)為自由基反應(yīng)，滴加時(shí)間越短，則單位時(shí)間內(nèi)滴人溶液中的引發(fā)劑量越多，越易進(jìn)行多頭引發(fā)聚合，聚合速度加快，相同時(shí)間內(nèi)聚合更趨于完全，而多頭聚合導(dǎo)致聚合物相對(duì)分子質(zhì)量下降，即聚合物的特性粘度降低.

　　2.2 不同譬合劑譬合能力比較

　　表6是5種螯合劑Fe3+、Ca2+的測(cè)試值.從表6中可以看出，HEDP螯合Fe 3+ 的能力最強(qiáng)，但螯合Ca2+的能力差；AT— IMP螯合Ca2+的能力最強(qiáng)，螯合Fe 3+的能力一般，但其分散性能較好.螯合劑的分子結(jié)構(gòu)中具有可供配位的孤獨(dú)電子對(duì)，而且能與配位金屬離子形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，金屬離子能取代螯合劑上的氫而進(jìn)人鰲合環(huán)中，使金屬離子鈍化.螯合劑的結(jié)構(gòu)不同，其螯合的容量也不同.

　　2.3 復(fù)配物螯合能力比較

　　由于單一螯合劑在使用中常存在一些局限性，通過合理復(fù)配，可發(fā)揮出螯合劑之間的協(xié)同效應(yīng).表7是復(fù)配物螯合劑的組成和螯合性能.從表7中可以看出，馬來酸酐一丙烯酸共聚物與有機(jī)磷復(fù)配可達(dá)到良好的協(xié)同效應(yīng).這是因?yàn)轳R來酸酐一丙烯酸共聚物結(jié)構(gòu)中有很多羧基，能螯合堿土金屬等離子；甲叉類有機(jī)磷對(duì)水解不敏感，穩(wěn)定常數(shù)較高且螯合的容量也大.根據(jù)復(fù)配物螯合Fe3+、 Ca2+性能，螯合劑A特別適用于氧漂工藝，螯合劑D可用于紡織品的染色和皂洗工藝.

　　3 結(jié) 論

　　（1） 馬來酸酐一丙烯酸共聚物合成過程中，馬來酸酐、丙烯酸和引發(fā)劑的最佳配比為1：1：0.48，在此配比下，共聚物的產(chǎn)率最高.

　　（2） 所合成的馬來酸酐一丙烯酸二元共聚物具有很強(qiáng)的螯合Ca2+的能力和良好的分散力，易生物降解，是一種新型的環(huán)保型螯合分散劑.

　�。�3） 馬來酸酐一丙烯酸共聚物與有機(jī)磷復(fù)配，螯合Ca2+和Fe3+性能好，可用于紡織品的前處理和染色等工藝.

　　來源: 王志剛，吳 欽，劉 許