1.1實驗材料、藥品及儀器
材料:經(jīng)退漿、煮練、漂白后的純棉平紋(4O/4O,l33×72)棉織物。
藥品:c.I.分散藍(lán)56,杭州帝凱化工有限公司;N,N二甲基甲酰胺(DMF,A.R.),天津博迪化工有限公司;架橋劑wD—l(自制),青島 大學(xué)染整研究所;氯乙酰氯(c.P.),上海亭新化工試劑廠;氯乙酸(c.P.),天津巴斯夫化工有限公司;吡啶(A.R.),天津天泰精細(xì)化學(xué)品有限公 司。
儀器:Rite一4800電腦測配色(愛色麗(亞太)有限公司);Nicolet57oo一IR紅外光譜儀(美國,nlenl1oNic0let公司);LFY一3o4型摩擦色牢度儀(山東紡織科學(xué)院)。
前言:熱轉(zhuǎn)移印花織物具有花型逼真、花紋細(xì)致、層次清晰、立體感強且無污染等特點,主要用于合成纖維J。天然纖維吸濕透氣、容易染色、抗靜電,制成的織物 花色鮮艷,受到消費者青睞。但分散染料與其親合力弱,染料轉(zhuǎn)移率低,皂洗牢度差,所以,將分散染料進(jìn)行改性,然后用于棉織物的熱轉(zhuǎn)移印花。目前,國內(nèi)外對 此研究較少。實驗中選用氯乙酸和氯乙酰氯首先對c.I.分散藍(lán)56進(jìn)行改性,然后用于經(jīng)自制架橋劑WD—l預(yù)處理的棉織物的熱轉(zhuǎn)移印花。
1.2C.I.分散藍(lán)56改性
1.2.1實驗方法
氯乙酸改性:先向三口燒瓶中加入0.05gC.I.分散藍(lán)56,用適量DMF溶解,將O.14g氯乙酸溶解在50mL水溶液中,攪拌,逐滴加入三口燒瓶中,并加入O.2857g吡啶作催化劑。升溫至50℃,恒溫攪拌3小時,將產(chǎn)物儲存,待用。
氯乙酰氯改性:先向三口燒瓶中加入C.I.分散藍(lán)56,用適量DMF溶解,并加少量吡啶催化劑,攪拌,逐滴加入氯乙酰氯(C.I.分散藍(lán)56與氯乙酰氯的比例分別為1:l和1:2),滴加完畢后升溫至50℃,恒溫攪拌3小時,將產(chǎn)物儲存,待用。
1.2.2染料提純
將制得染液焙烘(溫度超過l53℃),待染料凝聚成固體時即可。因吡啶的沸點是ll5.3℃,而DMF沸點是l52℃,大約需焙烘2小時,待染料溶 液中吡啶、N,N一二甲基甲酰胺及水蒸發(fā)后得到的固體即為純?nèi)玖希∩倭坑肗ic0let5700rr—IR紅外光譜儀進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析。
1.3棉織物轉(zhuǎn)移印花
1.3.1棉織物預(yù)處理
將純棉布浸人架橋劑wD一1中(浴比1:50)30分鐘,浸軋(帶液率約90%,二浸二軋),烘干(9O℃×3分鐘)。
1.3.2熱轉(zhuǎn)移紙制備
用丙酮溶液將染料溶解在小燒杯里,依次加入粘合劑和稀釋劑,攪拌均勻,使之成油墨狀,再用刮刀把染料均勻涂于紙上,晾干。
1.3.3印花工藝(印花有哪些工藝)
將預(yù)處理棉布與轉(zhuǎn)移紙正面相貼放入l70℃、180℃、l90℃二分段溫度下進(jìn)行熱轉(zhuǎn)印,時間30秒,皂洗(浴比l:5o,溫度55℃,時間l5分鐘,2g/LNa2Co3,1g/L洗衣粉),水洗,晾干。
1.3.4測試
用Rite一4800電腦測配色儀分析轉(zhuǎn)移印花織物的顏色改變;將皂洗后織物用GB250—1995變色樣卡評定試樣的變色等級;將轉(zhuǎn)印后織物置于 耐摩擦色牢度試驗機上,與干或濕的標(biāo)準(zhǔn)白布進(jìn)行一定次數(shù)的摩擦,(按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行)沾色后的標(biāo)準(zhǔn)白布與GB251—1995沾色樣卡比較,評定摩擦等級。
2結(jié)果與討論
2.1 C.I.分散藍(lán)56改性實驗中選用氯乙酸和氯乙酰氯分別對c.I.分散藍(lán)56進(jìn)行改性,反應(yīng)方程式為:
2.1.1紅外光譜
2.1.2 K/S值
未改性c.I.分散藍(lán)56上染布樣的K/s值幾乎為零,說明未改性染料與天然織物沒有親和力。經(jīng)改性后的c.I.分散藍(lán)56用于棉織物轉(zhuǎn)移印花的K/S值隨溫度的變化見圖4。
由圖4知,經(jīng)氯乙酰氯改性的C.I.分散藍(lán)56在起始溫度時的K/s值變化較快,當(dāng)溫度升高到l75℃一18O℃時,K/s值增加逐漸緩慢,當(dāng)達(dá)到 185℃~190℃時變化較平穩(wěn)且出現(xiàn)極大值。所以,氯乙酰氯改性的C.I.分散藍(lán)56的改性溫度選擇185℃~190℃。然后將改性染料分別在185℃ 和190℃進(jìn)行皂洗,對比皂洗前后的K/S值,結(jié)果見圖5。 中國 印花網(wǎng)由圖5得知,190℃時皂洗前后的最大反射率所對應(yīng)的吸收波長發(fā)生改變,出現(xiàn)紅移現(xiàn)象,為避免因染料變色而引起的紅移現(xiàn)象,所以,實驗選擇溫度為185℃。
但經(jīng)氯乙酸改性的C.I.分散藍(lán)56用于轉(zhuǎn)移印花的K/s值明顯偏低,效果差于經(jīng)氯乙酰氯改性的C.I.分散藍(lán)56,但優(yōu)于未改性C.I.分散藍(lán)56的效果。
2.1.3牢度測試
對比改性與未改性分散染料用于轉(zhuǎn)移印花后織物的牢度變化見表1。
由表l知,改性前織物的皂洗、摩擦牢度較低,改性后明顯提高。以經(jīng)氯乙酰氯改性的效果最明顯,皂洗和摩擦牢度均提高到3~4級。各種改性效果的影響見圖6。
由圖6得知,經(jīng)氯乙酰氯改性的c.I.分散藍(lán)56效果好,尤其當(dāng)氯乙酰氯與C.I.分散藍(lán)56以1:2的比例改性效果為最好。
2.2架橋劑的影響
實驗中將純棉織物經(jīng)自制架橋劑wD一1處理,然后與改性染料進(jìn)行熱轉(zhuǎn)移印花,控制其軋余率及架橋劑wD—l的濃度一致。現(xiàn)對不同濃度的架橋劑wD—l對l:2氯乙酰氯改性分散染料轉(zhuǎn)移印花效果影響進(jìn)行研究。
取4塊布樣,分別在5%、l0%、15%、20%的架橋劑wD—l溶液中入浸10分鐘,浸軋(二浸二軋),70℃烘于3分鐘,將1:2氯乙酰氯改性的C.I.分散藍(lán)56均勻涂在熱轉(zhuǎn)移紙上,l85℃熱轉(zhuǎn)移印花,皂洗,水洗,晾干。各布樣印花效果見圖7。
由圖7得知,隨著架橋劑濃度的增加,織物顏色明顯加深。綜合考慮架橋劑濃度和使用成本,選擇架橋劑WD—l的濃度為15%。
3結(jié)論
。1)用氯乙酰氯改性c.I.分散藍(lán)56的最佳溫度為185℃,經(jīng)氯乙酰氯改性后織物的皂洗牢度和摩擦牢度可達(dá)3—4級,當(dāng)氯乙酰氯與c.I.分散藍(lán)56以1:2反應(yīng)時,取得最佳效果。
。2)自制架橋劑wD一1較好濃度為l5%。
備注:選擇氯乙酸和氯乙酰氯改性c.I.分散藍(lán)56用于棉織物的熱轉(zhuǎn)移印花。經(jīng)紅外光譜和K/S值分析,c.I.分散藍(lán)56經(jīng)改性后用于棉織物印花效果較好。改性后轉(zhuǎn)移印花織物的牢度明顯提高,經(jīng)氯乙酰氯改性的效果優(yōu)于氯乙酸,皂洗和摩擦牢度可提高到3~4級。實驗中自制架橋劑wD一1的最佳濃度為15%。
作者:董朝紅,呂洲,朱平,展義臻,吳丹
該文章暫時沒有評論!
最新技術(shù)文章
點擊排行