1　退漿廢水簡(jiǎn)介

    退漿是織物練漂的基礎(chǔ),是采用酶制劑、酸、堿、氧化劑等化學(xué)藥劑將織物上所帶漿料水解成可溶性物質(zhì)而除去的過(guò)程�？椢锊捎玫矸奂暗矸垩苌�物為漿料的退漿廢水BOD5高,采用生化法可以處理;織物采用聚乙烯醇為漿料的退漿廢水CODCr 高、BOD5低、常規(guī)的處理方法很難處理。典型的棉混紡織物退漿廢水水質(zhì)見表1。

    1·1　試驗(yàn)原料

    試驗(yàn)過(guò)程中的主要原料和試劑如表2所示。

    試驗(yàn)用煤樣的主要指標(biāo)如表3所示。

    1·2　試驗(yàn)參數(shù)指標(biāo)

    (1)設(shè)定制漿濃度為62%、64%,萘系添加 劑的用量為干煤量的0·4%,改變淀粉漿的濃度, 在分別為0 g/l、5 g/l、10 g/l、15 g/l、20 g/l、 25 g/l濃度時(shí),分別制漿,以了解成漿特性。

    (2)設(shè)定制漿濃度為62%、64%,萘系添加 劑的用量為干煤量的0·4%,固定淀粉漿濃度為20 g/l,改變NaOH濃度,在分別為0 g/l、0·5 g/l、 1 g/l、2 g/l、4 g/l、6 g/l、8 g/l、10 g/l、12 g/l 濃度時(shí),分別制漿,了解成漿特性。

    (3)設(shè)定制漿濃度為62%、64%,萘系添加劑的用量為干煤量的0·4%,固定淀粉漿濃度為20 g/l,固定NaOH濃度為6 g/l,改變30%H2O2濃度,在分別為0 g/l、1 g/l、2 g/l、4 g/l、6 g/l、 8 g/l、10 g/l濃度時(shí),分別制漿,了解成漿性特性。

    (4)設(shè)定制漿濃度為66%,萘系添加劑的用量為干煤量的0·4%,采用實(shí)際退漿廢水制備水煤漿,并制備普通水煤漿進(jìn)行性能比較。

    2　試驗(yàn)結(jié)果及分析

    2·1　淀粉濃度的改變對(duì)水煤漿成漿性能的影響

    采用不同濃度淀粉漿液制得的水煤漿粘度如圖 1。

    通過(guò)圖1可以看出,隨著淀粉漿液濃度的升高,水煤漿的粘度也隨之增加,增加幅度很大, 如:水煤漿為62%時(shí), 100 s-1剪切率下,不加淀 粉時(shí),水煤漿的表觀粘度為383 mPa·s,而當(dāng)?shù)矸蹪{濃度為25 g/l時(shí),粘度就增加到1839 mPa· s;水煤漿濃度為64%時(shí), 100 s-1剪切率下,不加 淀粉時(shí),水煤漿的表觀粘度為615 mPa·s,而當(dāng)?shù)矸蹪{濃度為25 g/l時(shí),粘度就增加到2727 mPa ·s。這是由于淀粉漿液的粘度隨著淀粉濃度的增加會(huì)明顯增加,用其制得水煤漿的粘度也會(huì)相應(yīng)增加。

    2·2　NaOH濃度改變對(duì)水煤漿成漿性能的影響

    堿法退漿工藝中多采用NaOH作為退漿劑, 不同濃度的NaOH對(duì)成漿性能的影響如圖2。

    從圖2可以看出,隨著NaOH濃度的增加, 水煤漿的粘度先是迅速上升,達(dá)到一定值后又逐漸下降,隨著NaOH濃度的進(jìn)一步增加,水煤漿的粘度達(dá)到一個(gè)極小值而后緩慢上升。綜合兩種濃度, NaOH濃度在3~5 g/l時(shí),水煤漿的粘度達(dá) 到極大值,在8~10 g/l時(shí),粘度達(dá)到極小值。

    分析原因,是由于NaOH的加入,會(huì)使淀粉發(fā)生膨脹,分子之間的運(yùn)動(dòng)阻力增加,因而淀粉漿液的粘度會(huì)增加,制得水煤漿的粘度也會(huì)隨之增加;當(dāng)NaOH的濃度增加到一定值3~5 g/l后, 淀粉漿膨脹達(dá)到極限,隨后,淀粉會(huì)在NaOH的 作用下,發(fā)生分解,成為較小的分子,分子間的運(yùn)動(dòng)阻力又會(huì)逐漸降低,淀粉漿液的粘度降低,制得的水煤漿粘度也隨之降低, NaOH濃度為8~10 g/l時(shí),水煤漿粘度降到極小值, NaOH濃度進(jìn)一步增加,水煤漿的粘度又有所增加,可能是由于過(guò)量的NaOH又與煤粒或添加劑之間發(fā)生了某些副作用。

    2·3　H2O2濃度改變對(duì)水煤漿成漿性能的影響

    除了堿法退漿外,氧化退漿方法也多被采用, 氧化退漿一般是在NaOH濃度為5~7 g/l時(shí)進(jìn)行, 試驗(yàn)中固定NaOH濃度為6 g/l,不同的H2O2濃度對(duì)水煤漿成漿性能的影響如圖3所示。

    從圖3可以看出,水煤漿濃度為62%時(shí),表觀粘度為3081 mPa·s,隨著H2O2濃度增加,水 煤漿的粘度迅速下降,當(dāng)H2O2濃度增加到4g/l時(shí),水煤漿的粘度降至895 mPa·s,下降幅度很大,再增加H2O2濃度,水煤漿的粘度變化不大, 如H2O2濃度為10 g/l時(shí),水煤漿的粘度為728 mPa·s。水煤漿濃度為64%時(shí),也呈現(xiàn)出相似的規(guī)律,不加H2O2時(shí),水煤漿的表觀粘度為3292 mPa·s, H2O2濃度增加到4g/l時(shí),粘度降至 1194 mPa·s, H2O2濃度為10 g/l時(shí),粘度為 1185 mPa·s,變化不大。

    其原因是,如前所述,淀粉分子在6 g/l NaOH的作用下,發(fā)生膨脹和部分溶解, H2O2的 加入產(chǎn)生了強(qiáng)烈的氧化作用,淀粉分子迅速被分解為小分子,淀粉漿液的粘度大大降低,水煤漿的粘 度也隨之降低;當(dāng)H2O2濃度進(jìn)一步增加時(shí),由于 淀粉的氧化分解作用基本結(jié)束,所以淀粉漿液的粘 度不再有大的變化,水煤漿的粘度也隨之趨于平穩(wěn)。

    2·4　退漿廢水水煤漿與普通水煤漿的比較

    筆者從天津某印染廠取來(lái)印染工序中的退漿廢水,并用其進(jìn)行了試驗(yàn),實(shí)際的退漿廢水中,除了含有漿料及其分解物、NaOH、氧化劑外,還有一些纖維、滲透劑、表面活性劑等。廢水中剩余漿料的濃度約為3~5 g/l。該退漿廢水的指標(biāo)如表4所示。

    在煤漿濃度均為66%,添加劑用量均為干煤量的0·4%時(shí),廢水制得的水煤漿粘度為1532 mPa·s,普通水煤漿的粘度為1161mPa·s,二者均有良好的流動(dòng)性。退漿廢水制得的水煤漿粘度比普通水煤漿要高,這是由于受到廢水中剩余漿料的影響。

    通過(guò)觀察兩種水煤漿的靜態(tài)穩(wěn)定性,發(fā)現(xiàn)普通水煤漿在存放20 d時(shí),已產(chǎn)生部分沉淀,而退漿廢水水煤漿在存放45 d時(shí)觀察,未產(chǎn)生沉淀,可見退漿廢水的穩(wěn)定性明顯高于普通水煤漿。這是由于退漿廢水中的漿料如:可溶性淀粉、聚乙烯醇、羧甲基纖維素等,均為高分子有機(jī)化合物,分子中都含有極性的-OH,可以與煤粒的之間發(fā)生鍵合,在煤粒間架橋,形成三維空間結(jié)構(gòu),從而有效阻止顆粒沉淀,起到穩(wěn)定劑的作用。

    3　結(jié)論

    本文通過(guò)改變漿料、NaOH、H2O2的濃度, 以及采用實(shí)際退漿廢水制備水煤漿,系統(tǒng)討論了退漿廢水制備水煤漿的特性,結(jié)論如下。

    (1)隨著漿料濃度的增加,水煤漿的粘度顯著增加。

    (2)隨著NaOH濃度的增加,水煤漿的粘度表現(xiàn)為先增加到一極大值后,又逐漸降低到某一極小值,而后又略有增加。

    (3)隨著H2O2濃度的增加,水煤漿的粘度快速下降,而后趨于平緩。

    (4)實(shí)際退漿廢水制得水煤漿的粘度比普通水煤漿略高,但是退漿廢水水煤漿的穩(wěn)定性要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于普通水煤漿。

    試驗(yàn)表明利用水煤漿技術(shù)處理印染退漿廢水是可行的。

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